2011年药学专业二复习摘要：注射剂的设计

2011年药学专业二复习摘要：注射剂的设计 #

第十节　注射剂的设计

一、注射剂处方与工艺设计前的基础工作

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调研内容：

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1.原料药物的分子结构、相对分子量、是否有结晶水、有无异构化、溶解度与溶解速度、化学稳定性。 #

2.分析方法、分解产物的分析方法。

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4.体内吸收、分布、消除规律。 #

二、注射剂类型、注射途径与剂量的确定 #

对于一般固体药物，首选的是水性溶液型注射剂。 #

难溶性的制成混悬型。

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半衰期很短的，设计成缓释制剂，也可制成混悬型注射剂，但只能肌内注射 #

肌内注射剂刺激性很大可制成静脉注射剂。也可考虑加入止痛剂制成肌内注射剂 #

固体药物很不稳定，不宜制成溶液型，可制成注射用无菌粉末或冻干制品 #

油类药物在通常注射容量能达到所需用药剂量时，制成溶液型，否则制成乳剂型

三、处方与工艺的试验研究

1.溶解度的测定与增加溶解度方法 #

2.稳定性的考察与稳定化 #

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四、注射剂的安全性和渗透压的调节 #

1.注射剂的安全性

安全性包括毒性、溶血性、过敏性与刺激性。刺激性、疼痛性产生的原因： #

(1)药物本身具有刺激性。 #

(2)多数由于pH与渗透压不适引起，渗透压过低可造成溶血。

2.渗透压的调节 #

人体渗透压与0.9%的生理盐水及5%的葡萄糖溶液等渗，0.9%的生理盐水叫做一个渗度，浓度为0.45%氯化钠溶液为0.5个渗度。渗透压的调节方法有：? #

(1)冰点降低法：?

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血液与泪液的冰点为-0.52℃，凡冰点为-0.52℃的药物溶液均为与血液等渗，故可利用冰点降低法来调节药物溶液的等渗。计算公式：?

W=(0.52-a)/b #

W:每100ml溶液中需加渗透压调节剂的量(g);a：药物溶液测得的冰点下降度数(0C);b：1%渗透压调节剂的冰点下降度数(0C)。 #

例：配制100ml2%的盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液。

解：盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时，a=0.12×2=0.24

1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58 #

需要加入氯化钠的量W=(0.52 - 0.24)/0.58=0.48 #

即100ml需要加入0.48g氯化钠,或以0.48%表示。

(2)氯化钠等渗当量法? #

氯化钠等渗当量法：指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 #

X=0.009V-E·W?

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X：配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量(g)?

V：欲配药液体积(ml)?

E：1g药物的氯化钠等渗当量(查表或给出)? #

W：配制体积为V的药物溶液需加入药物的量

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例：已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，欲配制2% 头孢噻吩钠溶液100 ml，需加入多少氯化钠，使成等渗溶液。

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解：V = 100ml;E=0.24;W=2%; E·W=0.24×2=0.48 #

X = 0.009×100–0.48 = 0.42g，即需加入0.42g氯化钠。 #

(3)等渗溶液与等张溶液

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等渗溶液是指溶液的渗透压与血浆的渗透压相等，等渗是一个物理概念，等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中，不会发生溶血现象。等张是个生物学概念。 #

许多药物溶液的等渗浓度与等张浓度相等或相近，但有些药物的溶液虽然与血浆等渗，但不等张，故仍有溶血现象。这类药物一般加入适量的氯化钠或葡萄糖后可避免溶血。 #

3.注射剂的无痛化

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除调解适宜的渗透压外，可加入止痛剂，如：苯甲醇、利多卡因或0.5%的三氯叔丁醇。

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在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A.盐酸普鲁卡因

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B.盐酸利多卡因 #

C.苯酚 #

D.苯甲醇 #

E.硫柳汞 #

答案：D